專業(yè)從事設(shè)計實驗室應(yīng)用產(chǎn)品18年
生產(chǎn)設(shè)備引進(jìn)德國和日本的先進(jìn)鈑金機(jī)械，為生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品提供了保障。
潔凈實驗室
潔凈實驗室設(shè)計往往不是單獨存在，而是在大實驗室內(nèi)為了配合其他實驗室而建設(shè)使用的。目前很多醫(yī)療實驗室都要規(guī)劃建設(shè)潔凈實驗室。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，潔凈技術(shù)也在實驗室中得到了廣泛的應(yīng)用，而且對潔凈技術(shù)的要求也逐漸增高。
潔凈實驗室設(shè)計往往不是單獨存在，而是在大實驗室內(nèi)為了配合其他實驗室而建設(shè)使用的。目前很多醫(yī)療實驗室都要規(guī)劃建設(shè)潔凈實驗室。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，潔凈技術(shù)也在實驗室中得到了廣泛的應(yīng)用，而且對潔凈技術(shù)的要求也逐漸增高。
建設(shè)注意事項：
潔凈實驗室往往不是單獨存在，而是在大實驗室內(nèi)為了配合其他實驗室而建設(shè)使用的。目前很多醫(yī)療實驗室都要規(guī)劃建設(shè)潔凈實驗室。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，潔凈技術(shù)也在實驗室中得到了廣泛的應(yīng)用，而且對潔凈技術(shù)的要求也逐漸增高。
那么，對于潔凈實驗室設(shè)計提出了哪些基本要求呢？迎海東旭整理了以下內(nèi)容：
首先，潔凈實驗室的入口處須設(shè)置風(fēng)淋室，有效清除流動的灰塵，風(fēng)淋室設(shè)計氣閘，防止灰塵等漂浮物由門進(jìn)入潔凈區(qū)。
第二，潔凈室需一定比例的新鮮空氣，凈化過濾后進(jìn)入各實驗室補(bǔ)償排風(fēng)，保證正壓值。
第三，潔凈室設(shè)紫處燈殺菌，傳遞窗為全不銹鋼材質(zhì)，機(jī)械聯(lián)鎖控制，內(nèi)帶滅菌裝置。
第四，風(fēng)量回風(fēng)次數(shù)采用風(fēng)量調(diào)節(jié)閥對不同潔凈級別要求的區(qū)域進(jìn)行控制，以及壓強(qiáng)梯度的調(diào)節(jié)，保證氣流同“清潔”區(qū)域流向“污染”區(qū)域，潔凈室不同級別之間的壓差為≥5pa，潔凈室與室外壓差為≥10pa
第五，潔凈度每升空氣中所含粒徑≥0.5um的塵粒的總顆粒。我國空氣潔凈等級標(biāo)準(zhǔn)分為：100級、1000級、10000級、100000級。
延伸閱讀>>潔凈室標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范：
國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
（1）潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB50073-2001
（2）醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002
（3）醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB50457-2008
（4）傳染病醫(yī)院建筑設(shè)計規(guī)范
（5）醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法GB/T16292-1996
（6）QS認(rèn)證質(zhì)量手冊
（7）GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
國際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范ISO系列
（1）ISO14644-1空氣潔凈度等級劃分
（2）ISO14644-2為認(rèn)證ISO14644-1的連續(xù)的相符性的測試和監(jiān)測技術(shù)要求
（3）ISO14644-3測試方法
（4）ISO14644-4設(shè)計建造啟動
（5）ISO14644-5運行(Operations)
（6）ISO14644-6術(shù)語和定義
（7）ISO14644-7分離裝置(潔凈空氣罩、手套箱、分離器和微循環(huán)設(shè)備
（8）ISO14644-8分子污染
（9）ISO14644-9潔凈化學(xué)品（液體）
產(chǎn)品分類
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